درونسلولی و ROS ، اثرات مقایسهای نانونیوزوم کورکومین و کورکومین آزاد بر روی آپوپتوز A در رده سلولی سرطانی ریه 549 STAT3/NF-kB مسیر سیگنالینگ (Arabic)

Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading   Processing Request
  • Additional Information
    • Alternate Title:
      Comparative Effects of Curcumin Nano-Niosomes and Free Curcumin on Apoptosis, Intracellular ROS, and STAT3/NF-κB Signaling Pathway in A549 Lung Cancer Cells. (English)
    • Abstract:
      BACKGROUND: Niosomes are biodegradable and biocompatible carriers that have a hydrophilic head and a lipophilic tail and can encapsulate both hydrophobic and hydrophilic drugs. By nanotechnology and curcumin-loaded nanoniosomes, it is possible to exploit the diverse anticancer properties of curcumin via targeted delivery to the desired tissue. OBJECTIVES: The present study aims to evaluate the effects of curcumin-loaded niosome nanoparticles (CM-NP) and free curcumin (CM) on apoptosis, intracellular reactive oxygen species (ROS), and STAT3/NF-kB signaling pathway in A549 lung cancer cell line. METHODS: The A549 cells were first exposed to CM-NP and CM. Then, the apoptosis, intracellular ROS, and STAT3/NF-κB signaling pathways were evaluated using commercial kits. RESULTS: Exposure to CM-NP significantly increased the early and late apoptotic A549 cells compared to CM (P<0.001). Based on the half-maximal inhibitory concentration values, the CM-NP caused a significant increase in ROS production compared to CM (P<0.001). In addition, exposure to CM and CM-NP led to a significant decrease in the expression levels of STAT3 and NF-κB compared to non-exposed cells (P<0.001). The expression levels of NF-κB and STAT3 in A549 cells exposed to CM-NP were significantly lower than those in the CM group (P<0.05). CONCLUSIONS: The curcumin nano-niosomes induces apoptosis in A549 lung cancer cells more than the free form of curcumin, in an oxidative stress-dependent manner and by increasing intracellular ROS and by STAT3/NF-κB signaling pathways. These results demonstrate the potential of the curcumin nano-niosomes as a promising method for lung cancer treatment. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
    • Abstract:
      زمینه مطالعه: نیوزومها حاملهای زیستتخریبپذیر و زیستسازگار از سرهای آبدوست و دمهای چربیدوست تشکیل شدهاند که قابلیت حمل عوامل درمانی آبگریز و آبدوست را دارند. با استفاده از نانوتکنولوژی و بارگذاری کورکومین در نانونیوزومها، میتوان از خواص متنوع ضدسرطانی کورکومین ازطریق تحویل هدفمند آن به بافت موردنظر بهره برد. درونسلولی و مسیر سیگنالینگ ROS ، بر روی آپوپتوز)CM(و کورکومین آزاد)CM-NP(هدف: ارزیابی اثرات نانوذرات نیوزومی بارگذاریشده با کورکومین. A در رده سلولی سرطانی ریه 549 STAT3/NF-kB توسط STAT3/NF-kB درونسلولی و مسیر سیگنالینگ ROS ، قرار گرفتند و آپوپتوز CM و CM-NP در مواجهه با A روشکار: سلولهای 549 کیتهای تجاری ارزیابی شدند. دادههای .)P>4/آپوپتوز اولیه و تأخیری شد) 448 A بهطور معنیداری موجب افزایش درصد سلولهای 549 CM در مقایسه با CM-NP نتایج: مواجهه با میشود ROS موجب افزایش معنیداری در تولید CM در مقایسه با CM-NP نشان داد IC در غلظتهای 50 CM-NP و CM بهدستآمده از گروههای در مقایسه با سلولهای مواجهنشده منجر شد NF-kB و STAT به کاهش معنیدار سطح بیان 3 CM-NP و CM همچنین مواجهه با .)P>4/448(.)P>4/بود) 45 CM بهطور معنیداری کمتر از گروه CM-NP مواجهشده با A در سلولهای 549 STAT و 3 NF-kB بیان .)P>4/448(درونسلولی و مسیر ROS نتیجهگیری نهایی: نانونیوزوم کورکومین در سطح بالاتری از فرم آزاد کورکومین ازطریق وابسته به استرس اکسیداتیو و افزایش القا میکند. این نتایج پتانسیل نانونیوزوم کورکومین را بهعنوان یک روش A آپوپتوز را در سلولهای سرطانی ریه 549 ،STAT3/NF-kB سیگنالینگ امیدوارکننده برای درمان سرطان ریه نشان میدهد. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
    • Abstract:
      Copyright of Journal of Veterinary Research / Majallah-i Taḥqīqāt-i Dāmpizishkī University is the property of University of Tehran and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)