Mikro-Kabarcığın Silika ile Kapsüllenerek Mukavemetinin Artırılması. (Turkish)

Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading   Processing Request
  • Additional Information
    • Alternate Title:
      Increasing the Strength of the Micro-bubble by Encapsulating with Silica. (English)
    • Abstract:
      Microbubbles (MKs) have garnered attention in medical ultrasound imaging due to their ability to provide high contrast. These MKs deform when the gas core is compressed and when they interact with blood in the capillaries under ultrasound exposure. The deformation of MKs, characterized by the contraction-expansion movements of the MKs shell, has made them a widely used contrast agent. The core and shell structure of MKs significantly influence their stability and, consequently, their effectiveness. Studies in the literature have shown that MKs with gas cores having different Q values are encapsulated with materials such as lipids, proteins, polymers, and surfactants. These encapsulated MKs are expected to possess structural stability, effective particle size, and high contrast simultaneously to be suitable for medical ultrasound imaging. In this study, previously unexplored npentane (C5) and perfluoropropane (C3H8), were encapsulated within silica (SiO2) using the sol-gel method to obtain stable MKs for use as contrast agents. The ideally determined SiO2-C5 systems have been observed to maintain their stability for 7 days within the emulsion and for 10 minutes in interaction with air. For SiO2-C3H8 systems, increasing the amount of the core structure, C3H8, by 1.5 times resulted in a reduction of the average hydrodynamic particle size from 5.556 µm to 1.281 µm, and the zeta potential values were observed to be -21.2 mV and -41.9 mV, respectively. The ideal SiO2-C3H8 system was observed to maintain its stability for up to 15 days within the emulsion, and for 15 minutes after interaction with air. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
    • Abstract:
      Mikro-kabarcıklar (MKlar) tıbbi ultrason görüntülemede yüksek kontrast sağlayabilme yetenekleri ile dikkat çekmektedir. MKlar gaz çekirdeklerinin sıkıştırılması ve kanın ultrasonla etkileşimi sonucu deforme olarak, MKların kabuğundaki büzülme-genleşme hareketleri ile yaygın bir kontrast ajanı olarak kullanılmaktadır. MKların çekirdek ve kapsül yapısı, kabarcığın stabilitesini ve bununla beraber etkinlik süresine etki etmektedir. Literatürdeki çalışmalar, farklı Q değerlerine sahip gaz çekirdek yapılı MKların lipit, protein, polimer ve sürfaktan gibi malzemelerle kapsüllendiğini göstermektedir. Bu kapsülasyon malzemeleri ile oluşturulan MKların ise tıbbi ultrasonik görüntülemede kullanılabilmesi için yeterli yapısal stabiliteye, etkin parçacık boyutuna ve yüksek kontrasta aynı anda sahip olması beklenmektedir. Bu araştırmada ise daha önce literatürde çalışılmamış olan npentan (C5) ve perfloropropan (C3H8) gazlarının sol-jel yöntemiyle silika (SiO2) kapsülasyonu yapılarak, stabil MKlar elde edilmesi ve kontrast ajanı olarak kullanılması hedeflenmiştir. İdeal olarak belirlenen SiO2-C5 sistemleri, emülsiyon içinde 7 gün, hava ile etkileşiminde ise 10 dakika boyunca stabilitesini koruduğu görülmüştür. SiO2-C3H8 sistemleri için, çekirdek yapı miktarı olan C3H8'in 1,5 kat arttırılması ile ortalama hidrodinamik parçacık boyutunun 5,556 µm'den 1,281 µm'ye düştüğü ve zeta potansiyel değerlerinin sırasıyla-21,2 mV ve -41,9 mV olduğu görülmüştür. İdeal SiO2-C3H8 sisteminin 15 güne kadar emülsiyon içinde, 15 dakika da hava ile etkileşimi sonrasında stabilitesini koruduğu görülmüştür. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
    • Abstract:
      Copyright of International Journal of Life Sciences & Biotechnology (2651-4621) is the property of International Society of Academicians and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)