Item request has been placed!
×
Item request cannot be made.
×
Processing Request
تأثير مكملات فيتامين د على حالة مثيلة الجين SLC30A10 على خطوط خلايا سرطان القولون. (Arabic)
Item request has been placed!
×
Item request cannot be made.
×
Processing Request
- Additional Information
- Alternate Title:
Effect of vitamin D supplementation on the methylation status of the SLC30A10 gene on colon cancer cell lines. (English)
- Abstract:
Background: Overall, colorectal cancer is the third most common cancer and the second most lethal after breast and lung cancer. The association of cancers with expression of the Brexit gene is not covered. Methylation is a subtype of epigenetics and can therefore be altered by methyl receptors or donor drugs. According to recent studies, the SLC30A10 gene is hyper methylated in colorectal cancer and shows decreased expression. On the other hand, many studies have been conducted on the epigenetic effect of vitamin D on various genes responsible for various diseases and cancers. Therefore, in this study, we aimed to study the epigenetic effect of this substance in colorectal cancer cell lines SW48 and HT29 on the methylation of this gene. Method: First, the amount of vitamin D was in the range of 0 to 250 mg of vitamin D after 24 hours and the IC50 was calculated to be 95 mg/ml. Cells were treated with DMEM and RPMI medium for 24 h at 37°C, 5% CO supplemented with 25 mg/ml vitamin D. After DNA extraction and quality and quantity tests, the samples were bisulfate. Finally, the methylation status of the samples was assessed using specific primers and real-time PCR. Results: The results showed that a dose of 95 mg of vitamin D on HT29 cells at a significant level (P value < 0.05) reduces methylation of the SLC30A10 gene. Conclusion: It is hoped that this finding will shed light on a new treatment for colon cancer. However, the introduction of vitamin D as an effective pharmacological supplement for CRC requires further studies. It is recommended to study the epigenetic effects of vitamin D on other key genes in colon cancer such as APC, TP53, KRAS, NRAS, BRAF in different cell lines. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Abstract:
الخلفية بشكل عام، بعد سرطان القولون والمستقيم ثالث أكثر أنواع السرطان شيوعا وثاني أكثر أنواع السرطان فتكا بعد سرطان الثدي والرئة لم تتم تغطية ارتباط لسرطانات بالتعبير عن جين خروج بريطانيا من الاتحاد الأوروبي الميثيل هو نوع فرعي من علم الوراثة اللاجينية وبالتالي يمكن تغييره بواسطة مستقبلات الميثيل أو الأدوية المانحة. وفقا للدراسات الحديثة، فإن حين SLC30A10 مفرط الميثيل في سرطان القولون والمستقيم ويظهر انخفاضا في التعبير من ناحية أخرى، تم إجراء العديد من الدراسات حول التأثير اللاجيني لفيتامين د على الجينات المختلفة المسؤولة عن الأمراض والسرطانات المختلفة لذلك، هدفنا في هذه الدراسة إلى دراسة التأثير اللاجيني لهذه المادة في خطوط خلايا سرطان القولون والمستقيم SW48 و HT29 على مثيلة هذا الجين. الطريقة أولا، كمية فيتامين د في حدود 0 إلى 250 ملجم من فيتامين د بعد 24 ساعة وتم حساب IC50 لتكون 95 ملجم / مل تمت معالجة الخلايا باستخدام وسط DMEM و RPMI لمدة 24 ساعة عند 37 درجة مئوية و 5% ثاني أكسيد الكربون مع 25 ملغم مل فيتامين د. وبعد استخلاص الحامض النووي واختبارات الجودة والكمية، تم إجراء ثنائي كبريتيت العينات. أخيرا، تم تقييم حالة المثيلة للعينات باستخدام بادئات محددة PCR في الوقت الحقيقي.. النتائج أظهرت النتائج أن جرعة 95 ملغ من فيتامين د على خلايا HT29 بمستوى معنوي (قيمة P 0.05 تقلل من مثيلة الجين SLC30A10 الخلاصة من المؤمل أن تسلط هذه النتيجة الضوء على علاج جديد لسرطان القولون. ومع ذلك، فإن إدخال فيتامين د كمكمل دوائي فعال لاتفاقية حقوق الطفل يتطلب المزيد من الدراسات. يوصى بدراسة التأثيرات اللاجينية لفيتامين د على الجينات الرئيسية الأخرى في سرطان القولون مثل APC في خطوط خلايا مختلفة [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Abstract:
Copyright of Journal of the College Of Basic Education is the property of Republic of Iraq Ministry of Higher Education & Scientific Research (MOHESR) and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)
No Comments.