Carvacrol alleviates acrylamide-induced hepatotoxicity in rats: An Experimental insights.

Karvakrol sıçanlarda akrilamidin neden olduğu hepatotoksisiteyi hafifletir: Deneysel bir bakış. (Turkish)

Aim: This study aimed to investigate the protective effects of carvacrol (CRV) on rat liver against acrylamide (AA)-induced hepatotoxicity. Materials and Methods: A total of 30 Wistar Albino rats were used in the study. Rats were divided into 4 groups: Control (n:6), CRV (n:8, 50 mg/kg/day carvacrol, i.p), AA (n:8, 40 mg/kg/day acrylamide, gavage) and AA+CRV (n:8, 40 mg/kg/day acrylamide, gavage + 50 mg/kg/day carvacrol i.p). At the end of the 15-day study period, the rats, whose blood samples were taken under anesthesia, were euthanized and necropsied. Liver function tests were examined from serums. At the same time for histological analysis, scoring, and hematoxylin-eosin staining, liver tissues were preserved in 10% formaldehyde solution. Results: In microscopic examination, it was determined that AA causes hydropic/vacuolar degeneration, fatty changes, necrosis/apoptosis, bile duct proliferation, hepatic cord dissociation, congestion, megalocytosis and mononuclear cell infiltration. Parallelly, AA raised the levels of ALP, AST, and ALT. The inclusion of CRV to the diet improved histological structure and liver function tests considerably. These results show that CRV has a hepatoprotective effect by reducing AA-induced liver damage. Conclusion: This study showed that CRV attenuated AA-induced liver injury. It is considered that its preventive effect against liver damage is due to its antioxidant properties. However, more research is needed to determine the specific mechanism at the molecular level and offer therapeutic management suggestions. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Amaç: Bu çalışmada, akrilamid (AA) kaynaklı hepatotoksisite üzerine karvakrolün (CRV) rat karaciğeri üzerine koruyucu etkilerinin araştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışmada toplam 30 adet Wistar Albino rat kullanıldı. Ratlar; Kontrol (n:6), CRV (n:8, 50 mg/kg/gün karvakrol, i.p), AA (n:8, 40 mg/kg/gün akrilamid, gavaj) ve AA+CRV (n:8, 40 mg/kg/gün akrilamid, gavaj + 50 mg/kg/gün karvakrol i.p) olmak üzere 4 gruba ayrıldı. 15 günlük deneysel çalışmanın ardından anestezi altında kan örnekleri alınan hayvanlara ötanazi uygulanarak nekropsileri yapıldı. Serum örneklerine karaciğer fonksiyon testleri uygulandı. Aynı zamanda histolojik analiz, skorlama ve hematoksilen-eozin boyama için karaciğer dokuları %10'luk formaldehit solüsyonunda tespit edildi. Bulgular: Mikroskobik incelemede; AA'nın hidropik dejenerasyon, yağlanma, nekroz/apoptoz, safra kanalı proliferasyonu, dissosiasyon, konjesyon, megalositozis ve mononükleer hücre infiltrasyonlarına neden olduğu tespit edildi. Buna paralel olarak ALT, AST ve ALP düzeylerinde AA kaynaklı artışlar tespit edildi. Diyete CRV eklenmesiyle histolojik yapı ve karaciğer fonksiyon testleri önemli ölçüde iyileşti. Bu bulgular, CRV'nin AA'nın neden olduğu karaciğer hasarını iyileştirerek hepatoprotektif etkiye sahip olduğunu ortaya koydu. Öneri: Bu çalışma CRV'nin AA kaynaklı karaciğer hasarını hafiflettiğini gösterdi. Karaciğer hasarını önleyici etkisinin antioksidan özelliğinden kaynaklandığı düşünülmektedir. Ancak spesifik mekanizmanın moleküler düzeyde belirlenmesi ve terapötik yönetim önerilerinin sunulması için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Copyright of Eurasian Journal of Veterinary Sciences is the property of Eurasian Journal of Veterinary Sciences and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)