A forty-year journey in plant research: original contributions to flavonoid biochemistry.

This review highlights original contributions by the author to the field of flavonoid biochemistry during his research career of more than four decades. These include elucidation of novel aspects of some of the common enzymatic reactions involved in the later steps of flavonoid biosynthesis, with emphasis on methyltransferases, glucosyltransferases, sulfotransferases, and an oxoglutarate-dependent dioxygenase, as well as cloning, and inferences about phylogenetic relationships, of the genes encoding some of these enzymes. The three-dimensional structure of a flavonol O-methyltransferase was studied through homology-based modeling, using a caffeic acid O-methyltransferase as a template, to explain their strict substrate preferences. In addition, the biological significance of enzymatic prenylation of isoflavones, as well as their role as phytoanticipins and inducers of nodulation genes, are emphasized. Finally, the potential application of knowledge about the genes encoding these enzyme reactions is discussed in terms of improving plant productivity and survival, modification of flavonoid profiles, and the search for new compounds with pharmaceutical and (or) nutraceutical value.Key words: flavonoid enzymology, metabolite localization, gene cloning, 3-D structure, phylogeny. Dans cette revue. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

l'auteur fait état de ses contributions originales à la recherche sur la biochimie des flavonoïdes, au cours des 40 années de sa carrière de recherche. Celles-ci incluent la mise à jour de nouveaux aspects de certaines des réactions enzymatiques impliquées dans les dernières étapes de la biosynthèse des flavonoïdes, avec un accent sur les méthyltransférases, glycotransférases, sulfotransférases et une dioxygénase dépendante de l'oxoglutarate, ainsi que sur le clonage, incluant leurs relations phylogénétiques, des gènes codant pour certaines de ces enzymes. L'auteur a étudié la structure tri-dimensionnelle de la flavonol O-méthyltransférase, via une modélisation basée sur l'homologie, en utilisant l'O-méthyltransférase de l'acide caféïque comme modèle, afin d'expliquer les préférences strictes de substrat. De plus, il met l'accent sur la signification biologique de la prénylation enzymatique des isoflavones, aussi bien que sur leur rôle comme phytoanticipines et inducteur des gènes de nodulation. Enfin, l'auteur discute de l'application potentielle des connaissances, au sujet des gènes codant pour ces réactions enzymatiques, en termes d'amélioration de la productivité et de la survie des plantes, de la modification des profiles des flavonoïdes, et de la recherche de nouveaux composés utiles en pharmacie et (ou) en nutraceutique.Mots clés : enzymologie des flavonoïdes, localisation des métabolites, clonage de gènes, structure 3-D, phylogénie.[Traduit par la Rédaction] [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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