The possible techniques that used to improve the bioavailablity, pharmacological activity, solubility and permeability of anti-viral drugs: Insight for COVID-19 antiviral drugs. (Arabic)

التقنيات الممكنة التي تستخدم لتحسين التوافر البيولوجي والنشاط الدوائي والذوبان والنفاذية لألدوية المضادة للفيروسات نظرة لألدوية المضادة للفيروسات. (English)

In early March of 2020, the world was hit by a pandemic caused by the new SARS-COV-2 coronavirus dubbed by the WHO (World health organization) as COVID-19. More than two years later and a series of lockdowns worldwide as a measure to combat the viral spread, had the world facing detrimental effects on health, economic and social fronts. The principal weapon in the worldwide fight against viruses such as corona virus illness in 2019 (COVID-19) is antiviral medicines (AvDs). Because of their low oral bioavailability and limited effectiveness owing to their low solubility/permeability, most AvDs need numerous doses, and their usage commonly results in drug resistance. Solving the issues with AvDs and improving their effectiveness might be aided by a better understanding of their in vivo metabolic and pharmacokinetic properties. In this review the AvDs, were systematically investigated regarding their cellular pharmacology, pharmacokinetics and pharmacodynamics. Additionally, delivery systems used for AvDs to achieve better pharmacology were reviewed. This review assumed that using sophisticated nanotechnology and the right administration routes, together with proper solid dispersion technology and nanosystems, may assist to obtain superior pharmacological activity and pharmacokinetic behavior of AvDs. Antiviral drugs (AvDs) that have been shown to bind to the SARS-CoV-2 receptor are promising candidates for treating COVID-19. These include ribavirin, remdesivir, favipiravir (FAV), chloroquine, lopinavir, and ritonavir. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

في أوائل شهر مارس من عام 2020 ، أصيب العالم بجائحة ناجمة عن فيروس كورونا الجديد -2COV-SARS الذي أطلقت عليه منظمة الصحة العالمية )WHO )اسم -19COVID. بعد أكثر من عامين وبعد سلسلة من عمليات اإلغالق والحجر الصحي في جميع أنحاء العالم كإجراء وقائي لمكافحة انتشار هذا الفيروس ، واجه العالم آثا ًرا ضارة على االصعدة الصحية واالقتصادية واالجتماعية. وكان السالح الرئيسي لمواجهة هذا الفيروس هو األدوية المضادة للفيروسات )AvDs). نظ ًرا لضعف قدرة هذه االدوية على الوصول الى داخل جسم االنسان مما يقلل من توافرها الحيوي عند تناولها عن طريق الفم و يقلل من فعاليتها نظ ًرا النخفاض قابليتها للذوبان و النفاذية عبر جدار الجهاز الهضمي ، تحتاج معظم األدوية المضادة للفيروسات ) AvDs )إلى العديد من الجرعات وعادة ما يؤدي استخدامها بشكل مفرط إلى نشوء مقاومة لهذه األدوية ولكي نتمكن من حل المشكالت المتعلقة بـمضادات الفيروسات ولتحسين فعاليتها فان هذا يتطلب فهما أفضل لخصائصها األيضية والحركية الدوائية في جسم االنسان. افترضت هذه الدراسة أن استخدام تقنية النانو المتطورة و استخدم طرق تناول الدواء الصحيحة ، جنبًا إلى جنب مع تكنولوجيا التشتت الصلبة المناسبة وأنظمة النانو ، قد تساعد في الحصول على نشاط دوائي متفوق وسلوك حركي دوائي لمضادات الفيروسات. تعتبر األدوية المضادة للفيروسات التي ثبت ارتباطها بمستقبالت -2CoV-SARS عالجات واعدة بمواجهة فيروس كورونا المستجد -19COVID. وتشمل هذه المضادات ريبافيرين ، وريمديسفير ، وفافيبيرافير )FAV )، وكلوروكين ، ولوبينافير ، وريتونافير. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Copyright of Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences is the property of Republic of Iraq Ministry of Higher Education & Scientific Research (MOHESR) and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)