Circular RNAs constitute an inherent gene regulatory axis in the mammalian eye and brain1.

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      Circular RNAs (circRNAs) are being hailed as a newly rediscovered class of covalently closed transcripts that are produced via alternative, noncanonical pre-mRNA back-splicing events. These single-stranded RNA molecules have been identified in organisms ranging from the worm (Cortés-López et al. 2018. BMC Genomics, 19: 8; Ivanov et al. 2015. Cell Rep. 10: 170–177) to higher eukaryotes (Yang et al. 2017. Cell Res. 27: 626–641) to plants (Li et al. 2017. Biochem. Biophys. Res. Commun. 488: 382–386). At present, research on circRNAs is an active area because of their diverse roles in development, health, and diseases. Partly because their circularity makes them resistant to degradation, they hold great promise as unique biomarkers for ocular and central nervous system (CNS) disorders. We believe that further work on their applications could help in developing them as "first-in-class" diagnostics, therapeutics, and prognostic targets for numerous eye conditions. Interestingly, many circRNAs play key roles in transcriptional regulation by acting as miRNAs sponges, meaning that they serve as master regulators of RNA and protein expression. Since the retina is an extension of the brain and is part of the CNS, we highlight the current state of circRNA biogenesis, properties, and function and we review the crucial roles that they play in the eye and the brain. We also discuss their regulatory roles as miRNA sponges, regulation of their parental genes or linear mRNAs, translation into micropeptides or proteins, and responses to cellular stress. We posit that future advances will provide newer insights into the fields of RNA metabolism in general and diseases of the aging eye and brain in particular. Furthermore, in keeping pace with the rapidly evolving discipline of RNA"omics"-centered metabolism and to achieve uniformity among researchers, we recently introduced the term "cromics" (circular ribonucleic acids based omics) (Singh et al. 2018. Exp. Eye Res. 174: 80–92). [ABSTRACT FROM AUTHOR]
    • Abstract:
      Les ARN circulaire (circARN) constituent une nouvelle classe de transcrits liés de manière covalente, produits par épissage inversé. Ces molécules ont été relevées dans des organismes vivants couvrant le spectre des vers (Cortés-López et al. 2018. BMC Genomics, 19 : 8; Ivanov et al. 2015. Cell Rep. 10 : 170–177) aux eucaryotes supérieurs (Yang et al. 2017. Cell Res. 27 : 626–641) aux plantes (Li et al. 2017. Biochem. Biophys. Res. Commun. 488 : 382–386). La recherche sur les circARN représente un domaine actif en raison de leurs divers rôles dans les états sains et pathologiques. Leur circularité les rend résistants à la dégradation; ils ont donc un avenir très prometteur en tant que biomarqueurs unitaires. Nous croyons que plus de travaux sur leurs applications pourraient contribuer à les développer en tête d'une nouvelle classe de cibles diagnostiques, thérapeutiques et pronostiques pour les maladies de l'œil. Beaucoup de circaARN jouent un rôle dans la régulation de la transcription par leur action en tant qu'éponges à miARN. Puisque la rétine est un prolongement du cerveau et fait partie du système nerveux central, nous mettons à l'avant-plan l'état actuel de la biogenèse, des propriétés et du fonctionnement des circARN, et nous proposons une synthèse des rôles essentiels qu'ils jouent dans l'œil et le cerveau. Nous discutons aussi de leurs rôles en tant qu'éponges à miARN dans la régulation des gènes ou des ARNm linéaires, dans la translation en micropeptides et en protéines, ainsi que dans les réactions au stress cellulaire. Nous posons que des percées à venir fourniront de nouvelles perspectives dans le domaine du métabolisme de l'ARN en général, ainsi que dans les maladies de l'œil et du cerveau vieillissants. En outre, pour suivre l'évolution rapide du domaine du métabolisme centré sur « l'ARN-omique », ainsi que par souci d'uniformité entre les chercheurs, nous avons récemment introduit le terme anglais « cromics » (pour « circular ribonucleic acids based omics ») (Singh et al. 2018. Exp. Eye Res. 174 : 80–92). [Traduit par la Rédaction] [ABSTRACT FROM AUTHOR]
    • Abstract:
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