Carvacrol attenuates cyclophosphamide-induced oxidative stress in rat kidney.

CYCLOPHOSPHAMIDE; CARVACROL; ANTINEOPLASTIC agents; OXIDATIVE stress; KIDNEYS

Cyclophosphamide (CP) is an antineoplastic drug that induces kidney damage via producing oxidative stress. Carvacrol (CAR) has antioxidative effect and we postulated that it can be protective against CP-induced nephrotoxicity. Six groups ( n = 7) of rats (control, 100 mg/kg CP, CP+5 mg/kg CAR, CP+10 mg/kg CAR, 5 mg/kg CAR, and 10 mg/kg CAR) were injected intraperitoneally. Serum malondialdehyde (MDA), glutathione (GSH), superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), creatinine (CRE), total antioxidant capacity (TAC), and total oxidant state (TOS) were measured, and oxidative stress indexes (OSI) were calculated. Kidneys were also analyzed histologically. In CP-alone group MDA, CRE, TOS, and OSI levels increased whereas GSH, SOD, CAT, and TAC levels decreased compared with control group. In CP plus CAR groups, MDA, TOS, and OSI levels decreased whereas GSH, SOD, CAT, and TAC levels increased compared with CP-alone group. However, CRE levels were similar in CP-alone and CP+5 CAR group whereas decreased in CP+10 CAR group. CP+10 CAR group was significantly different in all parameters (except TAC) from CP+5 CAR group. Kidney microscopy was showed lower tissue damage in CP plus CAR groups. In conclusion, 10 mg/kg CAR is more effective than 5 mg/kg CAR in prevention of CP-induced oxidative damage on kidney. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

La cyclophosphamide (CP) est un médicament antinéoplasique qui provoque des dommages rénaux par la production de stress oxydatif. Le carvacrol (CAR) a des effets anti-oxydants et nous avons postulé qu'il peut avoir un rôle protecteur contre la néphrotoxicité induite par la CP. Nous avons procédé à des injections intrapéritonéales chez des rats répartis dans 6 groupes : témoin, CP à 100 mg/kg, CP+CAR à 5 et à 10 mg/kg, et CAR à 5 et à 10 mg/kg ( n = 7 par groupe). Nous avons mesuré les taux sériques de malondialdéhyde (MDA), de glutathion (GSH), de superoxyde dismutase (SOD), de catalase (CAT), de créatinine (CRE) ainsi que la capacité anti-oxydante totale (CAOT) et l'état oxydant total (EOT), et calculé des indices du stress oxydatif (ISO). Nous avons aussi procédé à analyse histologique des reins. Dans le groupe CP seule, les taux de MDA, de CRE, d'EOT et d'ISO ont augmenté par rapport au groupe témoin, alors que les taux de GSH, de SOD et de CAT ainsi que la CAOT ont diminué. Dans le groupe CP plus CAR, les taux de MDA, d'EOT et d'ISO ont diminué par rapport au groupe CP seule, alors que les taux de GSH, de SOD et de CAT ainsi que la CAOT ont augmenté. Toutefois, les taux de CRE étaient semblables dans les groupes CP et CP+CAR 5, alors qu'ils diminuaient dans le groupe CP+CAR 10. Le groupe CP+CAR 10 était nettement différent du groupe CP+CAR 5 sur le plan de tous les paramètres (à l'exception de la CAOT). À la microscopie des reins, les lésions tissulaires étaient moins importantes dans les groupes CP plus CAR. En conclusion, le CAR à 10 mg/kg est plus efficace qu'à 5 mg/kg pour prévenir les dommages oxydatifs rénaux qu'induit la CP. [Traduit par la Rédaction] [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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