Mucosal and systemic immune responses induced by a single time vaccination strategy in mice.

IMMUNE response; VACCINATION; LABORATORY mice; IMMUNOLOGICAL adjuvants; IMMUNOGLOBULIN A

Vaccination is considered by the World Health Organization as the most cost-effective strategy for controlling infectious diseases. In spite of great successes with vaccines, many infectious diseases are still leading killers, because of the inadequate coverage of many vaccines. Several factors have been responsible: number of doses, high vaccine reactogenicity, vaccine costs, vaccination policy, among others. Contradictorily, few vaccines are of single dose and even less of mucosal administration. However, more common infections occur via mucosa, where secretory immunoglobulin A plays an essential role. As an alternative, we proposed a novel protocol of vaccination called Single Time Vaccination Strategy (SinTimVaS) by immunizing 2 priming doses at the same time: one by mucosal route and the other by parenteral route. Here, the mucosal and systemic responses induced by Finlay adjuvants (AF Proteoliposome 1 and AF Cochleate 1) implementing SinTimVaS in BALB/c mice were evaluated. One intranasal dose of AF Cochleate 1 and an intramuscular dose of AF Proteoliposome 1 adsorbed onto aluminum hydroxide, with bovine serum albumin or tetanus toxoid as model antigens, administrated at the same time, induced potent specific mucosal and systemic immune responses. Also, we demonstrated that SinTimVaS using other mucosal routes like oral and sublingual, in combination with the subcutaneous route elicits immune responses. SinTimVaS, as a new immunization strategy, could increase vaccination coverage and reduce time-cost vaccines campaigns, adding the benefits of immune response in mucosa. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

L'organisation mondiale de la santé considère que la vaccination est la stratégie la plus économiquement efficiente pour lutter contre les maladies infectieuses. En dépit des succès incontestables de la vaccination, plusieurs maladies infectieuses demeurent des causes majeures de mortalité en raison d'une couverture inadéquate. De multiples facteurs sont mis en cause, dont le nombre de doses, la forte réactogéniocité des vaccins, leurs coûts, et les politiques de vaccination. Contrairement à la logique, peu de vaccins sont offerts en dose unique et encore moins par voie mucosale. Or, les infections les plus répandues passent par les muqueuses, là où les immunoglobulines A sécrétoires jouent un rôle essentiel. À titre de solution de rechange, nous proposons un nouveau protocole vaccinal appelé « stratégie de vaccination en un temps » ( Single Time Vaccination Strategy, SinTimVaS) fondé sur une immunisation avec deux doses d'initiation simultanées, l'une par la voie mucosale, l'autre par la voie parentérale. Dans la présente étude, on a évalué chez des souris BALB/c les réponses mucosales et systémiques aux adjuvants de Finlay (AF Proteoliposome 1 et AF Cochleate 1) administrés dans le cadre d'une SinTimVaS. Une dose intranasale d'AF Cochleate 1 et une dose intramusculaire d'AF Proteoliposome 1 adsorbés sur de l'hydroxyde d'aluminium, adjoints à de la BSA ou de la TT comme antigènes modèles, le tout administré simultanément, ont induit de vigoureuses réponses immunitaires mucosales et systémiques spécifiques. En outre, nous avons démontré que la SinTimVaS empruntant d'autres voies, comme les voie orale et sublinguale jumelées à la voir sous-cutanée, parvenait à déclencher des réponses immunitaires. La nouvelle stratégie d'immunisation SinTimVas promet de hausser la couverture vaccinale tout en réduisant les coûts et le temps requis pour les campagnes de vaccinations, avantages auxquels s'ajoute la faculté d'activer l'immunité mucosale. [Traduit par la Rédaction] [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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